ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ БИЛЕТЫ ДЛЯ ЭКЗАМЕНА ПО ГИСТОЛОГИИ, ЦИТОЛОГИИ И ЭМБРИОЛОГИИ

Билет №1.

  1. Лимфатические капилляры. Особенности строения и функции.
  2. Пластинчатая костная ткань. Морфо-функциональные особенности. Локализация в организме.
  3. Органеллы специального назначения (микроворсинки, реснички, тонофибриллы, миофибриллы), их строение и функции.

Билет №2.

  1. Оболочки головного и спинного мозга. Строение и функциональное значение.
  2. Красный костный мозг. Строение и функциональное значение.
  3. Внутриклеточная регенерация. Общая морфо-функциональная характеристика. Биологическое значение

Билет №3.

  1. Миндалины. Строение и функциональное значение.
  2. Строение поперечно-полосатых миосимпластов. Миосателлиты, их значение.
  3. Митотический (репродуктивный) цикл клетки. Характеристика основных процессов разных периодов цикла.

Билет №4.

  1. Зуб. Строение и источники развития эмали, дентина, цемента, зубной связки. Молочные и постоянные зубы.
  2. Рецепторные нервные окончания. Их морфологическая и функциональная классификации.
  3. Эндоцитоз и экзоцитоз
  4. Эндоцито́з — процесс захвата (интернализации) внешнего материала клеткой, осуществляемый путём образования мембранных везикул. В результате эндоцитоза клетка получает для своей жизнедеятельности гидрофильный материал, который иначе не проникает через липидный бислой клеточной мембраны. Различают фагоцитоз, пиноцитоз и рецептор-опосредованный эндоцитоз.
  5. Эндоцитоз начинается с сорбции на пов-ти плазмолеммы поглощаемых в-в. Связывание их с плазмолеммой определяется наличием на её пов-сти рецепторных молекул. После сорбции в-в на пов-сти плазмолемма начинает образовывать сначала небольшие впячивания внутрь кл. Эти впячивания могут иметь вид пузырьков или представлять глубокие инвагинации, впячивания внутрь кл. Далее эти впячивания отшнуровываются от плазмолеммы и в виде пузырьков свободно располагаются под ней. Затем эндоцитозные пузырьки сливаются др. с др.
  6. Экзоцитоз-выведение в-в из кл. В этом случае внутрикл. продукты( белки, мукополисахариды, липопротеиды), заключенные в вакуоли или пузырьки подходят к плазмолемме. В местах контактов плазмолемма и мембрана вакуоли сливается и содержимое вакуоли поступает в окруж.ср.

Билет №5.

  1. Вены. Строение. Классификация. Топография разных типов вен.
  2. Лимфоциты, их разновидности и функции. Места развития и специфической деятельности. Динамика числа лимфоцитов в течение суток.
  3. Гистогенез. Детерминация и дифференцировка. Молекулярные основы этих процессов.

Билет №6.

  1. Строение и функциональное значение микроциркуляторного русла.
  2. Тромбоциты. Строение и функции. Количество.
  3. Понятие о критических периодах внутриутробного развития. Влияние экзо- и эндогенных факторов на развитие зародыша.

Билет №7.

  1. Маточные тубы, влагалище. Циклические изменения и их гормональная регуляция.
  2. Железы. Источники развития. Принципы классификации.
  3. Связь зародыша с материнским организмом. Плацента человека, время ее формирования, строение и функции.

Билет №8.

  1. Прямая кишка. Особенности строения ее частей. Васкуляризация.
  2. Эпителиальные ткани. Однослойный эпителий. Строение и функциональное значение базальной мембраны.
  3. Характеристика процесса оплодотворения у человека.

Билет №9.

  1. Легкие. Строение дольки. Органные особенности соединительной ткани. Плевра, ее строение и функция.
  2. Интрамуральные ганглии автономной нервной системы. Клеточный состав. Местные рефлекторные дуги.
  3. Аномалии развития зародыша. Их причины. Понятие о критических периодах эмбриогенеза.

Билет №10.

1. Почки. Строение. Разновидности нефронов. Структурные основы эндокринной функции почек.

2. Классификация и характеристика иммуноцитов. Их взаимодействие в реакциях клеточного и гуморального иммунитета.

3. Органеллы мембранного типа, их строение и функции.

Билет №11.

  1. Дыхательная система. Морфо-функциональная характеристика воздухоносных путей. Строение и функции трахеи.
  2. Костные ткани. Классификация. Морфо-функциональная характеристика клеток костной ткани.
  3. Эмбриогенез человека. Характеристика процессов третьей недели развития.

Билет №12.

  1. Почки, Источники развития. Разновидности нефронов, их топография. Гистофизиология.
  2. Оформленные соединительные ткани. Морфо-функциональная характеристика. Клеточные элементы и межклеточное вещество. Классификация.
  3. Понятие о клетке в биологии. Клеточная теория, ее основные положения и значение для биологии и медицины.

Билет №13.

1. Червеобразный отросток. Морфо-функциональная характеристика. Источники развития. Регенерация.

2. Классификация лимфоцитов. Количество, их участие в иммунных реакциях.

3. Общая характеристика внутриутробного периода онтогенеза.

Билет №14.

  1. Слюнные железы. Морфо-функциональная характеристика концевых отделов и выводных протоков. Классификация слюнных желёз.
  2. Морфо-функциональная характеристика грубоволокнистой костной ткани. Источники развития.
  3. Первая неделя эмбрионального развития человека. Основные процессы.

Билет №15.

1. Желудок. Источники развития. Строение и гистофизиология желёз. Иннервация и васкуляризация.

2. Кровь как ткань, ее форменные элементы.

3. Связь зародыша с материнским организмом. Имплантация.

Билет №16.

1. Кровеносные капилляры. Строение. Органоспецифичность капилляров. Понятие о гистогематическом барьере.

2. Хрящевые ткани. Классификация. Источники их развития. Общая морфо-функциональная характеристика. Рост хряща, его регенерация.

3. Влияние экзо- и эндогенных факторов на внутриутробное развитие зародыша.

Билет №17.

  1. Проводящая система сердца. Особенности строения ее частей.
  2. Железистый эпителий. Секреторный цикл, его фазы и их цитофизиологическая характеристика. Типы секреции.
  3. Жизненный цикл клетки: его этапы, морфо-функциональная характеристика, особенности у различных видов клеток.
  4. Жизненный цикл кл.: его этапы, морфо-функциональная характеристика и особенности у различных видов кл.
  5. Жизненный цикл клетки – это период существования клетки от момента её образования путём деления материнской клетки до её смерти. Важнейшим компонентом является митотический цикл.
  6. Периоды:
  7. - Интерфаза – подготовка к делению клетки.
  8. - Митоз – деление клетки.
  9. Интерфаза - подготовка к делению клетки.
  10. - Пресинтетический (G1) – идёт рост образовавшейся клетки, синтез различных РНК и белков. Синтез ДНК не происходит. (12-24 часа). 2n2c (хромосом и ДНК).
  11. - Синтетический (S) – синтез ДНК и редупликация хромосом. Синтез РНК и белка. (10 часов).
  12. - Постсинтетический (G2) – синтез ДНК останавливается. Происходит синтез РНК, белков и накопление энергии. Ядро увеличивается в размере. Происходит его деление. (3-4 часа).
  13. Способы деления клеток:
  14. - Амитоз – прямое, простое деление клетки (неполноценное).
  15. - Митоз – сложное, непрямое, полноценное деление клетки.
  16. - Мейоз – сложное, непрямое, редукционное деление специализированных клеток репродуктивных органов.
  17. Способы деления клеточных структур:
  18. - Эндомитоз – увеличение числа хромосом кратное их набору.
  19. - Политения – образование многонитчатых хромосом за счёт многократной репликации хромосом.
  20. Митоз – сложное, непрямое, полноценное деление клетки.
  21. - Профаза – хромосомы спирализуются, укорачиваются, приобретают вид нитей и ядро напоминает клубок нитей. Ядрышко начинает разрушаться. Ядерная оболочка частично лизируется. В цитоплазме уменьшается количество структур шероховатой ЭПС. Резко уменьшается число полисом. Центриоли клеточного центра расходятся к полюсам. Между ними микротрубочки образуют веретено деления, увеличивается вязкость цитоплазмы, её тургорт и поверхностное натяжение внутренней мембраны.
  22. - Прометафаза – исчезает ядерная оболочка и ядрышко. Хромосомы в виде толстых нитей располагаются по экватору.
  23. - Метафаза – заканчивается образование веретена деления. Хроматиновые нити прикрепляются одним концом к центриолям, а другим к центромерам хромосом. Хроматиды начинают отталкиваться друг от друга. Хромосомы подразделяются на две хроматиды. Остаются сцепленными в центре. Хромосомы выстраиваются по экватору, образуя материнскую звезду.
  24. Анафаза – рвётся связь по центромере, сохраняются нити ахроматинового веретена и растягивают хроматиды к центриолям.
  25. - Телофаза – происходят процессы обратные процессам профазы. Хромосомы десрирализуются, удлиняются, становятся тонкими. Формируется ядрышко, образуется ядерная мембрана, разрушается веретено деления, происходит цитокинез. Из материнской клетки образуются две дочерние.
  26. Клеточный (жизненный) цикл
  27. Клеточный (или жизненный) цикл клетки – время существования клетки от деления до следующего деления или от деления до смерти. Для разных типов клеток клеточный цикл различен.
  28. В организме млекопитающих и человека различают следующие типы клеток, локализующиеся в разных тканях и органах:
  29. 1) часто делящиеся клетки (малодифференцированные клетки эпителия кишечника, базальные клетки);
  30. 2) редко делящиеся клетки (клетки печени – гепатоциты);
  31. 3) неделящиеся клетки (нервные клетки центральной нервной системы, меланоциты и др.).
  32. Жизненный цикл у этих клеточных типов различен.
  33. Жизненный цикл у часто делящихся клеток – время их существования от начала деления до следующего деления. Жизненный цикл таких клеток нередко называют митотическим циклом.
  34. Такой клеточный цикл подразделяется на два основных периода:
  35. 1) митоз (или период деления);
  36. 2) интерфазу (промежуток жизни клетки между двумя делениями).
  37. Выделяют два основных способа размножения (репродукции) клеток.
  38. 1. Митоз (кариокенез) – непрямое деление клеток, присущее в основном соматическим клеткам.
  39. 2. Мейоз (редукционное деление) характерен только для половых клеток.
  40. Имеются описания и третьего способа деления клеток – амитоза (или прямого деления), которое осуществляется путем перетяжки ядра и цитоплазмы с образованием двух дочерних клеток или одной двухядерной. Однако в настоящее время считают, что амитоз характерен для старых и дегенерирующих клеток и является отражением патологии клетки.
  41. Указанные два способа деления клеток подразделяются на фазы или периоды.
  42. Митоз подразделяется на четыре фазы:
  43. 1) профазу;
  44. 2) метафазу;
  45. 3) анафазу;
  46. 4) телофазу.
  47. Профаза характеризуется морфологическими изменениями ядра и цитоплазмы.
  48. В ядре происходят следующие преобразования:
  49. 1) конденсация хроматина и образование хромосом, состоящих из двух хроматид;
  50. 2) исчезновение ядрышка;
  51. 3) распад кариолеммы на отдельные пузырьки.
  52. В цитоплазме происходят следующие изменения:
  53. 1) редупликация (удвоение) центриолей и расхождение их к противоположным полюсам клетки;
  54. 2) формирование из микротрубочек веретена деления;
  55. 3) редукция зернистой ЭПС и также уменьшение числа свободных и прикрепленных рибосом.
  56. В метафазе происходит следующее:
  57. 1) образование метафазной пластинки (или материнской звезды);
  58. 2) неполное обособление сестринских хроматид друг от друга.
  59. Для анафазы характерно:
  60. 1) полное расхождение хроматид и образование двух равноценных дипольных наборов хромосом;
  61. 2) расхождение хромосомных наборов к полюсам митотического веретена и расхождение самих полюсов.
  62. Для телофазы характерны:
  63. 1) деконденсация хромосом каждого хромосомного набора;
  64. 2) формирование из пузырьков ядерной оболочки;
  65. 3) цитотомия, (перетяжка двухядерной клетки на две дочерние самостоятельные клетки);
  66. 4) появление ядрышек в дочерних клетках.
  67. Интерфазу подразделяют на три периода:
  68. 1) I – J1 (или пресинтетический период);
  69. 2) II – S (или синтетический);
  70. 3) III – J2 (или постсинтетический период).
  71. В пресинтетическом периоде в клетке происходят следующие процессы:
  72. 1) усиленное формирование синтетического аппарата клетки – увеличение числа рибосом и различных видов РНК (транспортной, информационной, рибосомальной);
  73. 2) усиление синтеза белка, необходимого для роста клетки;
  74. 3) подготовка клетки к синтетическому периоду – синтез ферментов, необходимых для образования новых молекул ДНК.
  75. Для синтетического периода характерно удвоение (редупликация) ДНК, что приводит к удвоению плоидности диплоидных ядер и является обязательным условием для последующего митотического деления клетки.
  76. Постсинтетический период характеризуется усиленным синтезом информационной РНК и всех клеточных белков, особенно тубулинов, необходимых для формирования веретена деления.
  77. Клетки некоторых тканей (например, гепатоциты) по выходе из митоза вступают в так называемый J0-период, во время которого они выполняют свои многочисленные функции в течение ряда лет, при этом не вступая в синтетический период. Только при определенных обстоятельствах (при повреждении или удалении части печени) они вступают в нормальный клеточный цикл (или в синтетический период), синтезируя ДНК, а затем митотически делятся. Жизненный цикл таких редко делящихся клеток можно представить следующим образом:
  78. 1) митоз;
  79. 2) J1-период;
  80. 3) J0-период;
  81. 4) S-период;
  82. 5) J2-период.
  83. Большинство клеток нервной ткани, особенно нейроны центральной нервной системы, по выходе из митоза еще в эмбриональном периоде в дальнейшем не делятся.
  84. Жизненный цикл таких клеток состоит из следующих периодов:
  85. 1) митоза – I период;
  86. 2) роста – II период;
  87. 3) длительного функционирования – III период;
  88. 4) старения – IV период;
  89. 5) смерти – V период.
  90. На протяжении длительного жизненного цикла такие клетки постоянно регенерируют по внутриклеточному типу: белковые и липидные молекулы, входящие в состав разнообразных клеточных структур, постепенно заменяются новыми, т. е. клетки постепенно обновляются. На протяжении жизненного цикла в цитоплазме неделящихся клеток накапливаются различные, прежде всего липидные включения, в частности липофусцин, рассматриваемый в настоящее время как пигмент старения.
  91. Мейоз – способ деления клеток, при котором происходит уменьшение числа хромосом в дочерних клетках в 2 раза, характерен для половых клеток. В данном способе деления отсутствует редупликация ДНК.
  92. Кроме митоза и мейоза, выделяется также эндорепродукция, не приводящая к увеличению количества клеток, но способствующая увеличению количества работающих структур и усилению функциональной способности клетки.
  93. Для данного способа характерно, что после митоза клетки сначала вступают в J1-, а затем в S-период. Однако такие клетки после удвоения ДНК не вступают в J2-период, а затем в митоз. В результате этого количество ДНК становится увеличенным вдвое – клетка превращается в полиплоидную. Полиплоидные клетки могут вновь вступать в S-период, в результате чего они увеличивают свою плоидность.
  94. В полиплоидных клетках увеличивается размер ядра и цитоплазмы, клетки становятся гипетрофированными. Некоторые полиплоидные клетки после редупликации ДНК вступают в митоз, однако он не заканчивается цитотомией, так как такие клетки становятся двухъядерными.
  95. Таким образом, при эндорепродукции не происходит увеличения числа клеток, но увеличивается количество ДНК и органелл, следовательно, и функциональная способность полиплоидной клетки.
  96. Способностью к эндорепродукции обладают не все клетки. Наиболее характерна эндорепродукция для печеночных клеток, особенно с увеличением возраста (например, в старости 80% гепатоцитов человека являются полиплоидными), а также для ацинозных клеток поджелудочной железы и эпителия мочевого пузыря.

Билет №18.

  1. Глаз. Источники развития. Строение основных аппаратов глазного яблока, их возрастные изменения.
  2. Рыхлая волокнистая соединительная ткань. Морфо-функциональная характеристика. Регенерация
  3. Способы репродукции соматических клеток, их морфологическая характеристика.


8772922366596426.html
8773012363029562.html
    PR.RU™